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藥事法
單一條文
第五十七條之一
藥事法
其他名稱
:藥物藥商管理法
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藥事法
版本:民國 106 年 12 月 29 日 修正 (現行版本)
民國 106 年 12 月 29 日 修正
民國 106 年 05 月 26 日 修正
民國 104 年 11 月 17 日 修正
民國 102 年 11 月 26 日 修正
民國 102 年 04 月 16 日 修正
民國 101 年 12 月 25 日 修正
民國 101 年 06 月 05 日 修正
民國 100 年 11 月 22 日 修正
民國 95 年 05 月 05 日 修正
民國 95 年 04 月 28 日 修正
民國 94 年 01 月 21 日 修正
民國 93 年 03 月 30 日 修正
藥事法
第四章之一 西藥之專利連結
第五十七條之一
從事藥物研發之機構或公司,其研發用藥物,應於符合中央衛生主管機關規定之工廠或場所製造。
前項工廠或場所非經中央衛生主管機關核准,不得兼製其他產品;其所製造之研發用藥物,非經中央衛生主管機關核准,不得使用於人體。