第六十八條
經檢驗為偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材，除依本法有關規定處理外，並應為左列處分：
一、製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證，應由原發證照機關，撤銷其全部製造、輸入許可證及其工廠登記證與營業許可執照。
二、販賣或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥者，經處罰後，並由省（市）衛生主管機關，登報公告其商號地址，負責人姓名、藥品名稱及所犯情節；再次違反者，原發許可執照機關，得撤銷其營業許可執照。
三、製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列劣藥、不良醫療器材者，經處罰後，並由省（市）衛生主管機關，登記公告其商號地址、負責人姓名、藥物名稱及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證及營業許可執照。
一、製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證，應由原發證照機關，撤銷其全部製造、輸入許可證及其工廠登記證與營業許可執照。
二、販賣或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥者，經處罰後，並由省（市）衛生主管機關，登報公告其商號地址，負責人姓名、藥品名稱及所犯情節；再次違反者，原發許可執照機關，得撤銷其營業許可執照。
三、製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列劣藥、不良醫療器材者，經處罰後，並由省（市）衛生主管機關，登記公告其商號地址、負責人姓名、藥物名稱及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證及營業許可執照。
