第六十二條
省（市）及縣（市）衛生主管機關，對各藥物製造、調劑、加工、包裝之場所、倉庫、供應或販賣所，就其設備、裝置、製造程序、調劑、加工程序、品質管制及其成品、半成品、原料、配料、包裝、容器、標籤、仿單等，應定期派員檢查之。
省（市）及縣（市）工業主管機關對於藥物之建廠地點、工廠安全、機器按裝、排列及操作效率等，得派員檢查之。
中央衛生及工業主管機關，必要時，得就前二項所訂範圍分別派員抽查之。
中央及省（市）或縣（市）衛生及工業主管機關抽查或檢查時，廠商不得無故拒絕。
本條所列衛生主管機關及工業主管機關實施檢查辦法，由中央衛生主管機關會同中央工業主管機關定之。
省（市）及縣（市）工業主管機關對於藥物之建廠地點、工廠安全、機器按裝、排列及操作效率等，得派員檢查之。
中央衛生及工業主管機關，必要時，得就前二項所訂範圍分別派員抽查之。
中央及省（市）或縣（市）衛生及工業主管機關抽查或檢查時，廠商不得無故拒絕。
本條所列衛生主管機關及工業主管機關實施檢查辦法，由中央衛生主管機關會同中央工業主管機關定之。
