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趙麗雲等28人
100/10/07 提案版本
第七十五條
藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准，分別刊載左列事項：
一、廠商名稱及地址。
二、品名及許可證字號。
三、批號。
四、製造日期及有效期間或保存期限。
五、主要成分含量、用量及用法。
六、主治效能、性能或適應症。
七、副作用、禁忌及其他注意事項。
八、其他依規定應刊載事項。
前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限。
一、廠商名稱及地址。
二、品名及許可證字號。
三、批號。
四、製造日期及有效期間或保存期限。
五、主要成分含量、用量及用法。
六、主治效能、性能或適應症。
七、副作用、禁忌及其他注意事項。
八、其他依規定應刊載事項。
前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限。
藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准，分別刊載左列事項：
一、製造廠商名稱、電話號碼及地址。輸入者應註明國內負責廠商名稱、電話及地址。
二、品名及許可證字號。
三、批號。
四、製造日期及有效期間或保存期限。
五、主要成分含量、用量及用法。
六、主治效能、性能或適應症。
七、副作用、禁忌及其他注意事項。
八、其他依規定應刊載事項。
前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限。
一、製造廠商名稱、電話號碼及地址。輸入者應註明國內負責廠商名稱、電話及地址。
二、品名及許可證字號。
三、批號。
四、製造日期及有效期間或保存期限。
五、主要成分含量、用量及用法。
六、主治效能、性能或適應症。
七、副作用、禁忌及其他注意事項。
八、其他依規定應刊載事項。
前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限。
立法說明
一、配合「食品衛生管理法」第十七條及第十七條之一、「健康食品管理法」第十三條、「商品標示法」第九條及「化妝品衛生管理條例」第六條條文修訂部分文字。
二、將第一項第一款中之「廠商」修訂為「製造廠商」字，增列「電話號碼」四字。並一併增訂「輸入者應註明國內負責廠商名稱、電話及地址。」部分文字。
二、將第一項第一款中之「廠商」修訂為「製造廠商」字，增列「電話號碼」四字。並一併增訂「輸入者應註明國內負責廠商名稱、電話及地址。」部分文字。
